双眼皮为什么没有消失？

（不小心写成了长文...想看结论请直接拉到最后）

这个问题看起来是一句话的事，不过稍微一想涉及的东西还真有点多。整理了一下知识堆栈，大概是这样的：

隐性遗传<-等位基因（减数分裂）<-基因<-碱基对<-DNA<-遗传

因为自己的生物知识也只到高中而已，就用高中的说法了，很多不严谨的地方请谅解。

（1）遗传

何为遗传？表面上看是亲代将自己的性状（各种特征和性质）遗传给子代，实际上则是亲代将自己的遗传物质（DNA+少量RNA）遗传给子代。

（2）DNA

何为DNA？DNA即“脱氧核糖核酸”，是人体内最主要的遗传物质，更是人体内一切蛋白质的模板，是人所有细胞、所有组织、所有器官，以至于人本身的起源之地。

为什么DNA这么重要呢？我们平常看到的DNA是这样的：

这种形状被称作“双螺旋结构”，被证明是在结构上非常稳定的。DNA上每一个小横杆是一个“碱基对”，由一对核苷酸组成。这里的核苷酸最大的特点是在突出的部分只会有4种不同的“接口”，分别被称为A、T、C、G，其中A只能和T连接，C只能和G连接。也就是说，每一个DNA都是两条可以完全互补的链对接而成的，就和拉锁一样。这个拉锁会在必要的时候被拉开，干出各种各样的事情。

（3）碱基对

人体内，（几乎）每个细胞的细胞核里都有23对“染色体”，每个染色体就是由一条非常长的DNA双螺旋以及一些辅助蛋白质构成的。每条染色体上有多少碱基对呢？最长的1号染色体有250000000（2.5亿）对，最短的也有5千万对。这些碱基对除了能保持DNA的结构稳定之外，还有一个非常重要的作用，就是“编码”。

人和其他一切生物体内最重要的物质就是蛋白质，不同的蛋白质拥有完全不同的分工，可以把各类物质转化为细胞的组成部分或者人体所必需的营养，人体内所有其他东西的生产和组装都是靠蛋白质（和蛋白质形成的其他东西）完成的。组成这些千奇百怪蛋白质的，是只有区区20种的氨基酸。而氨基酸怎么组成蛋白质呢？就需要靠碱基对帮忙了。

只看DNA的一条链（“单链”）的话，每一个碱基有四种情况（ATCG），连续的3个碱基对就可以表达4*4*4=64种不同的情况。恰好，每个氨基酸上也有数个接口，恰好对应碱基对的一种或多种排列（也有不对应氨基酸的排列，往往对应的是起始或终止一个蛋白质）。于是，每3个碱基就可以对应一个氨基酸，这样很长一段特定的碱基序列就可以对应一串氨基酸序列，并最终对应一个特定的蛋白质。

（这大概是一种什么情况呢？想象一下一排幼儿园小朋友，每三个小朋友的年龄之和是一个数字，这一串数字就是本期彩票大奖，这种感觉。）

（3.5）扩展阅读：蛋白质的产生

DNA怎么生产蛋白质呢？每次生产蛋白质的时候，DNA的一部分（“基因”对应的部分）将会被解开，碱基对断开连接，变成两条单链分开的状态（其他部分依旧连接着，有点像拉锁从中间被捅开）。此时一些蛋白质将根据DNA的碱基序列作出一个叫RNA（核糖核酸）的东西，RNA上的碱基恰好是和DNA上的一一对应的关系（第三条只有一边的拉锁），之后这个RNA会经过细胞内一系列的其他东西，被粘上一个个氨基酸，这些氨基酸再被一通捣鼓，变成蛋白质。然后RNA就自己分解了...

（4）基因

知道了DNA是如何携带信息的，其他的东西就都好办了。基因就是一长串DNA单链，其中可能包含一段或多段产生蛋白质的碱基序列。人体约有2~2.5万个基因，每个基因都对应一个特定的蛋白质（或类蛋白质的物质“多肽链”）。以目前的观点，基因就是遗传的最小单位，因为不同的基因会产生不同的蛋白质，以至于最终可能产生不同的性状。

（5a）等位基因

什么是等位基因呢？我们刚才提到，人细胞的细胞核里有23“对”染色体，其中每对染色体都由两条几乎完全一样的染色体组成。那么为什么是“对”呢？因为这两条染色体其中一条来自父亲，另一条来自母亲。每条染色体里都有一条DNA，而“等位基因”的概念，就出现在这对染色体里的两条DNA相对应的位置上。

（5b）减数分裂

除了正常的生产蛋白质以外，DNA的另一个重要作用是自我复制，这一过程往往伴随着细胞分裂。产生新DNA的原理和生产蛋白质差不多，都是DNA产生新东西的过程。细胞的分裂有两种，一种叫有丝分裂，此时DNA完全复制自己，然后细胞再分成两个；另一种叫减数分裂，这种情况下每对染色体将直接分开，生成的两个细胞里都只有23“个”染色体。减数分裂产生的绝大多数细胞都是性细胞（精细胞和卵细胞），而两个异种性细胞相遇结合（受精卵）时，两组23个染色体将会合在一起，变成一个新的23“对”染色体。这个新的细胞之后将不断有丝分裂，最终成为一个完整的人。也就是说，你身体里所有细胞的DNA，都和你所来源的那个受精卵（几乎）完全一样；而那个受精卵里的DNA里，你父亲和你母亲的DNA各占一半。

（5c）等位基因（2）

假设在1号染色体100~200的碱基对处有一个基因叫“大眼睛基因”，不同的基因会控制眼睛大不大。我们知道，1号染色体有一根是你爸的，一根是你妈的（等下这词怎么这么诡异...），那么这两根上携带的大眼睛基因就分别是你父母分别从他们祖先那儿接收来的基因。假设夫方染色体上面的基因非常给力（称为O），母方则不那么给力（称为o），由于每次产生蛋白质用的染色体是随机的，那么你体内就会同时有O蛋白质和o蛋白质。这会产生三种可能：

1. 假设只要有O眼睛就大：你眼睛大

2. 假设只要有o眼睛就小：你眼睛小

3. 假设O和o都对眼睛有影响：你眼睛不大不小（不会变成这样O_o啦）

事实上，决定眼睛大小的基因可能有很多种，每种基因也可能有很多档次（OQ0o。），每个基因对性状的影响也会有很大不同，所以最后人长得也是千奇百怪。

（6）隐性遗传

终于说到题主的问题了...

上面我们提到，一对等位基因有可能会影响性状的表达。假设双眼皮的两种基因分别是=和 — ，题主告诉我们：

“父母双眼皮可能会生下单眼皮孩子 ，单眼皮父母则只能生下单眼皮孩子”。

这是为什么呢？因为在一对等位基因中，只要有一个 = 就会表现出双眼皮，而只有两个 — 才会表现出单眼皮。

是不是这样呢？我们来看：

双亲 孩子 表现

= =， = = = = 双+双=双

= =，= — = = or = — 双+双=双

= =，— — = — 双+单=双

= —，= — = = or = — or — — 双+双=单or双

= —，— — = — or — — 双+单=单or双

— —，— — — — 单+单=单

如果反过来假设只要有 — 就表现出单眼皮，就会得出相反的情况。

我们把“只要有A就XX”的那个基因称作“显性基因”，对应的“除非两个a才会yy”的基因称为“隐性基因”。显性基因的一个特点是，拥有显性基因性状的人不一定拥有一对显性基因，相对的拥有隐性基因性状的人则一定有一对隐性基因。

（7）双眼皮会消失吗？

不会。

假设世界上原本有大量的 = =、= —和 — — 三种人，互相结婚生子，会是怎样的情况呢？

还用上边的表格，方便起见，假设对每种情况，孩子取全部四种组合一样一个

双亲 孩子 亲代基因总数 子代基因总数

= =， = = = = *4 4 = 8 =

= =，= — = =*2， = —*2 3 =， 1 — 6 =， 2—

= =，— — = — *4 2 =， 2 — 4 =， 4—

= —，= — = =*1， = —*2， — —*1 2 =， 2 — 4 =， 4—

= —，— — = —*2 — —*2 1 =， 3 — 2 =， 6—

— —，— — — — *4 4 — 8 —

看，对每种亲代，子代的所有可能结果乘以出现率，得到的基因分配比例和亲代刚好是一样的，也就是说，尽管表现出单双眼皮的人数可能会出现变化，但是总的基因携带量是不变的。假设总的基因是一样一半，那么根据概率论，最后得到= =，= —，— —的概率刚好是1:2:1，也就是3个双眼皮对一个单眼皮；假设基因比率是1:9，那么得到三种的比例则是1:18:81,19个双眼皮对81个单眼皮。这个比率不管经过多少代都大概是一个定值。

前边的都太玄幻？

有三种人，双眼皮= —，超级单眼皮— —和超级双眼皮= =，超级单眼皮*2只会生出超级单眼皮，但超级双眼皮*2也只会得到超级双眼皮；双眼皮不管和哪个超级生孩子，生出来的都是自己那样的一半对方那样的一半；而两个双眼皮一起可能会生出等量的超级单眼皮和超级双眼皮；最后，超级单和超级双一撞又撞回了双眼皮...总之，三种眼皮经过数百年大战，数量都没什么变化...